尽管此攻略中的主张和相关信息在印刷出书时被以为是实在准确的,可是不管作者或发行安排都对任何或许的过错或遗失没有任何法律责任或责任。
1. 方法
经运用适合的关键词在数据库中进行文献检索,并对现有的专家组出书的攻略(BCSH1992;Schfffer等,2001)包含由英国血液学规范委员会在MedLiny(联机医学文献剖析和检索体系)和其(BCSH)之前出书的血小板输注攻略和规范委员会的主张(国立卫生研讨院规范委员会,1987;血小板输注规范会议,1998)进行了回忆性研讨后,在根据以上文献检索、回忆性研讨的成果和作者多年的血小板输注经历,起草了本攻略。
血小板输注指征部分系作者与BCSH的临床血液学特别委员会协作起草。本攻略作者来自血小板输注医治有关的各个专业,包含临床和实验血液学、儿科、外科、麻醉和危重监护以及护理。
2. 根据的分级和主张的力度
在本规范中运用的根据类型的界说和引荐的分等源于美国卫生保健方针和研讨署。
3. 布景
在曩昔的40年中,血小板输注医治获得了显着的展开,可是在某些方面仍有争议,例如对防备性血小板输注。美国(国立卫生研讨院规范委员会,1987;Schfffer,2001)和英国(BCSH,1992;血小板输注规范委员会,1998)付出了许多尽力以期在血小板输注医治的各方面,包含临床指征到达共同。
尽管现在许多随机对照研讨在本范畴现已发作了有用的信息,可是由于短少客观材料,根据客观根据的引荐受到了约束。
血小板的输注持续增长,和上一年比较,英国2001-02年度医院对浓缩血小板的需求(共215,050成人剂量)增长了2.3%。浓缩血小板非常贵重,其搜集、制备、储存和运用的展开仍以进步临床作用和削减副作用为意图。
本攻略的意图是对医院中担任处方、运用和供给血小板输注的医疗、护理和技术人员给予血小板输注方面的辅导。献血员的挑选和浓缩血小板的制备在英国输血服务安排攻略(英国输血服务安排/国立生物规范和操控研讨院,2001)中已描绘,不在本文中具体阐明。
4. 浓缩血小板的制备
4.1 方法
在英国,浓缩血小板根据同意的攻略(英国输血服务安排/国立生物规范和操控研讨院,2001)选用提取白膜法从全血中制备或用血小板单采术制备。有必要契合献血员挑选的规范和强制性的微生物检测的要求。
白膜法制备的混合浓缩血小板来自于四个供者的全血。采血后8小时内重离心全血,使血小板坐落红细胞和血浆接壤面的白膜层上。白膜层用体系别离,使其从头悬浮在血浆或血小板悬浮介质(PSM)中。
然后进行第二步轻离心,使血小板仍悬浮在液体中,其基层为红细胞和白细胞浓集。接下来的混合进程在采血后的24小时内完结,去白细胞是经过契合规范的方法过滤完结。
单个献血员机采浓缩血小板可选用不同的机采体系用不同的方案搜集。血小板得率或许不同,每一个制备进程或方案有必要经过充沛验证,用文件记载并设置相应的规范。每一个单采进程或许得到1到3个医治剂量,并可根据血小板计数分红2-3袋。或许需求运用一些附加的过滤体系滤除白细胞。
引荐(A等,Ⅰ级根据):从全血中制得的混合浓缩血小板和由机采制得的血小板的含量大致相同,经过比较研讨标明在输注后血小板添加和止血作用方面二者的作用相似,并且它们发作输注相关副作用的几率也相似(Patel等,1978;Turner等,1994;Heaton等,1997;Schiffer等,2001)。有必要留意的是由4个单位全血的白膜层制得的浓缩血小板导致的献血员露出高于单个献血员机采的血小板。
4.2 质量监控
一些红细胞血清学实验和微生物学筛查实验(包含NAT测验HCV)有必要进行,实验成果直接决议终究别离的成分是否能够发放。
每一袋成分在制备的每一个进程和发放前有必要进行目视查看。假如血袋有渗漏、破损或缺点,袋内空气过多,疑有细菌污染或其他的不良征象,例如血小板凝块、污浊或色彩有不正常的改动,则此成分有必要删去。
白细胞计数的样本有必要在白细胞去除进程后的48小时内留取。英国去白细胞成分规范规则99%的去白细胞成分选用统计学程序监控(SPM)方案取样,其白细胞含量在95%的可信限内有必要<5x106/l。
除了白细胞去除实验外,还有其他的质量操控实验,这些实验频率的下限按以下方法断定:每年抽取各种成分的1%,或每月抽取各种成分10份,挑选抽取数量较多的一种。至少75%的抽检成分有必要契合以下规则值:
体积:一般单采浓缩血小板为150~300ml,全血制得的为150~450ml。
血小板计数:>2.4x1011/成人剂量。
pH:储存期内6.4~7.4之间。
4.3 标签
以下细节有必要在标签中注明:
以下两者之一:血小板、混合制备、搬运白膜法、去除白细胞或:血小板、单采、去除白细胞。
体积。
血液成分制备者名字。
仅有的混合后号码。
或:混合血小板一切组份的献血号码。
或:献血号码,如有亚批号则一起标明亚批号。
ABO血型。
标明RhD血型:标明阴性或阳性。
失效期。
血袋批号。
一切上述项目有必要有肉眼可读方式和UKBTS(国家输血所)答应的条码方式。
此外,还应列出以下阐明:
储存于22°C+/-2°C持续轻柔振动。
有必要进行患者/成分相容性判定。
查看是否有蜕变或破漏的现象。
有不良反响/感染的风险。
4.4 保存和保存期
保存期取决于血袋的性质和制备选用的是敞开的仍是密闭体系
在密闭体系,现在的包装答应在22C+/-2C持续轻柔振动下保存5天。
混悬于PMS或经洗刷(即敞开体系),储存期削减为24小时,可是成分应赶快运用。
4.5 新生儿用血小板
除前面的要求外还应外加:
成分应当不含具有临床意义的不规则血型抗体,包含高滴度的抗A和抗B。
成分有必要为CMV阴性。
成分由一袋单采血小板用密闭体系分装而成(一般分红4份)。
成分血小板含量>40x109/l。
在标签上额定注明“新生儿运用血小板”。
4.6 宫内输注(IUT)血小板
为超浓缩血小板成分(>2x1012/l),由单采血小板制备,其意图是削减输注给胎儿的容量。
白细胞含量<2.5x106/l。
成分有必要在单采完结后24小时内运用。
血小板有必要经γ辐照(BCSH,1996)。
60ml血浆内含血小板>120x109/l。
在标签上额定注明“IUT血小板”。
4.7 γ辐照血小板
以下引荐摘自“辐照血液成分攻略”(BCSH,1996):
浓缩血小板可在5天的保存期内的任何时刻进行辐照。
照耀的最小剂量为25Gy,任何部位的照耀剂量不能超过50Gy。
包装上应运用对γ射线灵敏的标签。
一切γ辐照血液的记载有必要永久保存。
一切γ辐照的成分应当运用经同意的标有辐照日期的掩盖式标签加以差异。
5. 血小板输注的指征
输注血小板适用于防止和医治血小板削减症或血小板功用残缺患者的出血。但不是任何原因引起的血小板削减症都适用,实际上,在某些状况下禁用。因而当决议是否输注血小板前应查明血小板削减症的病因,并应权衡利害再做决议。
血小板输注的相关风险包含同种异体免疫反响、输血感染、过敏反响、输血相关的急性肺损害;或许的优点包含削减细小出血的发病率和许多出血的发病率/逝世率。自从最近一版BCSH的血小板输注攻略公布后(BCSH,1992)进行的许多研讨供给了进一步信息协助剖析利害。
5.1 骨髓功用衰竭(由于疾病、有细胞毒性的医治和照耀)
血小板削减症的患者呈现活动性出血是血小板输注的清晰指征,尽管单纯血小板削减一般不会在血小板计数>10x109/l时引起严峻的自发性出血(Slichter,1980)。
防备性血小板输注在这些临床状况下成为规范的做法,尽管现在没有随机性的研讨对防备性和单纯医治性血小板输注患者的存活率和出血几率进行比较。在近期进行相似的研讨的或许性也不大。前期的研讨标明防备性的血小板输注在骨髓功用衰竭引起血小板削减的患者中能下降发病率,尽管不能下降逝世率(Roy等1973,Higby等1974)。
其时主张输注血小板的临界值为20x109/l,但那时的状况是:血细胞计数仪关于低血小板水平的计数一般不行准确,对细菌性败血症的医治不如现在有用,而阿司匹林是常用的退烧药。从现在研讨来看,现在有适当的根据标明下降临界值也很安全。
5.1.1 急性白血病(不包含早幼粒细胞白血病)
许多研讨(Gmur等,1991;Heckman等,1997;Rebulla等1997;Wandt等1998)证明血小板输注的临界值能从20x109/l下降到10x109/l,Gmur等以为在体温低于38℃或没有新鲜的细小出血时临界值还能降至5x109/l。
5.1.2 急性早幼粒细胞白血病
现在还没有对此状况下血小板输注临界值的专门研讨。Gmur等(1991)以为呈现凝血妨碍时需求较高的临界值,而Rebulla等研讨(1997)中清晰将早幼粒细胞白血病扫除在外。不管血小板的计数为多少,凝血妨碍的存在将有或许使出血的风险添加。出血患者的血小板计数至少坚持在20x109/l。
5.1.3 造血干细胞移植
在骨髓移植中粘膜损害的风险一般比急性白血病化疗高。可是,少数的研讨指出血小板输注的临界值降至10x109/l也安全(Gil-Femandez等,1996;Bemstein等,1998;Nevo等1998)。
外周造血干细胞移植后的血小板削减持续时刻比骨髓移植短,因而有理由以为其血小板输注的临界值可与骨髓移植以及急性白血病的临界值相同。
5.1.4 缓慢持续性血小板削减症
关于因再生妨碍性贫血症或骨髓功用不全引起缓慢血小板生成衰竭的患者,最好防止长时刻的防备性血小板输注,由于有发作同种免疫和血小板输注无效的风险。许多患者在血小板水平持续低于10x109/l或乃至低于5x109/l时仍未出血。医治性血小板输注适用于有显着出血的患者和此类患者在感染相关的不安稳时,偶然要求防备性血小板输注以防备重复出血。
5.2 引荐
根据以上的研讨,本攻略有以下主张;这些主张与现在血小板输注规范委员会(1998)和美国临床肿瘤学会攻略(Schiffer等2001)的规则共同:
在没有其他的风险因子的状况下,患者需求血小板输注的临界值为10x10109/l这一临界值与更高的临界值相同安全。风险因子包含败血症、一起运用抗生素或其他不规则出血(A等,Ⅰb级)。
对没有任何风险要素的患者,假如忧虑同种免疫发作血小板抗体,其临界值可为5x109/l(B等,Ⅱa级)。可是,企图下降血小板临界值将会面对一个困难,即低浓度的血小板很难准确计数。
对有缓慢持续血小板削减症的患者设清晰的临界值或许并不适合,最好根据出血程度设置一个个人基线(C等,Ⅳ级)。
5.3 手术的防备性输注
因短少根据,无法辅导手术进程中的血小板输注,且由于可变要素太多,无法进行综合性的研讨。美国临床肿瘤学会攻略中总述了此方面的一些作业(Schiffer等,2001),下述的攻略即以这部分信息和专家的定见为根底。
6. 引荐
对患有严峻血小板削减症的患者如给予充沛的外表压榨,可在没有血小板支撑的状况下进行骨髓抽取和活安排查看。(C等,V级)。
对腰部穿刺、硬膜外麻醉、胃镜查看和活检、留置管刺进、支气管活检、肝脏活检、剖腹手术或相似进程,血小板计数应至少到达50x109/l(B等,Ⅲ级)。
对关键部位手术的患者,例如脑部或眼部,血小板计数应进步至100x109/l(C等,V级)。
不能想当然地以为:输了血小板,血小板的血小板计数就会升高,有必要在手术前查看血小板计数以承认到达了上述的临界值。
6.1 血小板功用失调
血小板功用失调的患者一般无须输注血小板。乃至有严峻遗传性血小板功用失调的患者,例如格兰茨曼血小板无力症患者,只需偶发性出血,并且或许多年无出血史(George和Shastil,1991),尽管她们或许在初次月经时发作严峻的出血。
而患有获得性血小板功用失调的患者,由于血小板功用损害比格兰茨曼血小板无力症患者要细微得多,能够意料他们的出血状况细微或许不多。可是,构成血小板功用失调的获得性原因会使止血功用已削弱的患者出血状况恶化(George和Shattil,1991)。
7. 引荐
以下的引荐(C等,V级)针对已知或置疑血小板功用失调的患者出血的处理或介入处置前的防备
停用已知抗血小板活性的药物。
如或许,纠正任何潜在的,已知能和血小板功用失调有关的状况。
* 对肾衰的患者,运用重组促红细胞生成素或输注红细胞纠正红细胞比积至>0.30。
对遗传性血小板功用失调的患者,如血小板颗粒短少症(storagepooldisease)患者,考虑运用DDAVP(去氨加压素)。
对尿毒症的患者考虑运用DDAVP或冷沉积。
当上述方法不适用或无效时输注血小板。
对遗传性血小板功用失调的患者,曩昔常常引荐输注HLA合作的血小板以防备HLA同种免疫反响。可是,血液成分在保存前去白细胞再输给患者,HLA同种免疫反响的发作率很低(见下),对无同种免疫反响的患者,或许无需再输注HLA合作的血小板。
在格兰茨曼血小板无力症患者急救时尽管或许需求血小板医治,也应考虑到呈现较高的同种免疫反响和随后的血小板输注无效的或许性,可考虑运用重组Ⅶa,因其在出血医治和格兰茨曼血小板无力症患者术前防备有用(Poon等,1999)。
7.1许多输血
当输入大约适当于2倍循环血量的浓缩红细胞时,血小板的计数应在50x109/l左右(Hiippalaetal,1995)。
引荐(C等,V级)
对急性出血患者,共同以为血小板计数应不低于50x109/l(BCSH,1988;血小板输注规范委员会,1998;Steinsby等,2000)。
关于复合外伤或中枢神经体系损害的患者主张其计数水平应进步到100x109/l(美国病理学协会特别展开委员会,1994;Horsey,1997)。
7.2 弥散性血管内凝血(DIC)
血小板输注是医治急性DIC的方法之一,针对血小板削减引起的出血。其他医治方法包含医治潜在疾病与凝血因子代替(BCSH,1992)医治。
引荐(C等,Ⅳ级)
常常评价血小板计数及凝血因子检测。
关于抱负血小板计数没有共同规范,但在大容量失血中坚持血小板计数>50x109/L是一项合理的方法。
缓慢DIC或无出血时,不能仅为了纠正血小板计数低而进行血小板输注。
7.3 心肺旁路手术
自上届BCSH的血小板输注攻略后还未有新宣布的根据改动现有的心肺旁路(CPB)后血小板输注准则(BCSH,1992)。
阿司匹林及其他环氧化酶按捺剂(即非固醇类抗炎药,比方布洛芬)在CPB后添加术后出血的风险。新药clopidogrel经过拮抗ADP的促集合作用而具有显着的抗血小板效应,对择期手术血管重建患者可不用这两类药。不过越来越多的患者呈现急性冠心症状而需求手术,这些药具有重要的医治作用。此类患者服用这些药物时,应当考虑运用抑肽酶。
CPB患者防备性输注血小板不是必需的。一项28例随机查询标明CPB后运用血小板输注并未削减失血或输血需求(Simon等,1983)。
微血管出血如持续的手术创伤、静脉穿刺处渗血是血小板相关出血的标志。这种状况一般是由于血小板削减症,血小板计数低于50x109/L或获得性血小板功用妨碍。CPB诱发时刻短可逆的血小板功用紊乱,其病理生理机制还未彻底明晰。
尽管出血时刻可反映体内血小板功用,术前查看并不能准确猜测患者术后的过多出血。相同,CPB后血小板数并不反映功用,还短少适合的血小板功用检测。在一些医院运用血栓弹力描计器(throm-boelastograph,TEG)辅佐决议合理的血小板输注。
引荐
展开心血管手术的医院,血小板应简单获取。相同主张亦运用于处理腹主动脉瘤决裂等状况(国家术中逝世秘要查询,2001)(C等,Ⅳ级)。
血小板应当保存,供那些术后过量失血且扫除手术原因的患者用(A等,Ⅰb级)。
术前监测心血管手术患者时应包含全面查看是否有搅扰血小板功用的医治方法。若有此类状况,需考虑是否延期手术,术间运用适合的药物医治(抑肽酶)或是否需求血小板输注。CPB后血小板输注的临床判别根据微血管出血根据及过量术后失血(Slichter,1980)(均为C等,Ⅳ级)。
7.4 肝移植手术
肝衰患者由于兼并凝血因子削减,纤维蛋白溶解增强及血小板削减症导致止血功用下降。这种状况在肝移植中由于许多输血及供者肝在重灌注时的纤溶亢进而扩大。
当时的实践是运用TEG辅导血小板及其他成分输血(MalleStt&Cox,1992;Hunt,1998),这将使成分输血更为经济与有用(血小板输注规范委员会,1998)。
7.5 免疫性血小板削减症
7.5.1 本身免疫性血小板削减症
引荐(C等,Ⅳ级)
应该为有要挟生命的出血的患者预先预备血小板输注,如胃肠道、生殖道出血,出血至中枢神经体系或与严峻血小板削减有关的其他部位(BCSH,儿童、成人、怀孕妇女特发性血小板削减性紫癜查询与处理攻略)。
* 由于输后的血小板生存期缩短,为确保止血需许多的浓缩血小板。
别的医治方法如静脉注射甲基强的松龙、免疫球蛋白应当一起运用,以尽或许削减出血风险,进步血小板数量。
7.5.2 新生儿同种异体免疫性血小板削减症(NAIT)
引荐(C等,Ⅲ级)
出世后临床疑似NAIT病例的适宜处理是赶快输注相容血小板。延搁有用医治将导致严峻的出血风险(Letsky&Greaves,1996)。不用等候实验室成果证清晰诊。
输注HPA-1a阴性、HPA-5b阴性浓缩血小板医治使医治耽误最少,在95%NAIT病例中有用。
若输注HPA-1a阴性、HPA-5b阴性浓缩血小板医治无效,或已知HPA不相容是由HPA-1a、HPA-5b外的HPA类型引起,考虑 运用母亲浓缩血小板。这些浓缩血小板须经γ射线辐照(BCSH,1996)。
出世后NAIT的别的医治方案不是最适合的。随机“盲目”输血小板不大或许有用(Murphy&Allen,;1997)。只需1项研讨运用静注免疫球蛋白医治NAIT,医治反响率75%,血小板数在24-48h后添加,而在此前婴儿面对ICH的风险(Mudler-Eckhardt等,1989)。
有必要获取围产期医疗部分的信息及主张:是否母亲在前次妊娠时有NAIT史并正在考虑妊娠。
出世前对NAIT更详尽的考虑已超出此攻略规模。在上期BCSH攻略中已作出引荐(Letsky&Greaves,1996)。
7.5.3 输血后紫癜(PTP)
还未进行过PTP医治的随机对照实验。在个别中很难区别处理后反响是由于医治或是自发缓解,因而比较各种不同医治方法是杂乱的。
引荐(C等,Ⅲ级)
大剂量静注免疫球蛋白(2g/kg持续2~5 d)是现有的医治挑选,反响率85%,血小板数目常敏捷上升(Becker等,1985)。
血小板输注一般不能提高血小板数目。但在急性期可经过大剂量以按捺出血特别近期承受手术患者在对高剂量静注免疫球蛋白医治有用曾经。在急性血小板削减症期无根据标明HPA-1a阴性浓缩血小板较随机供者浓缩血小板更为有用,血小板剂量或许较供者血小板类型更重要。无根据显现急性期输血会延伸或加剧血小板削减症。
8. 血小板输注忌讳症
8.1 血栓性血小板削减性紫癜(TTP)
BCSH正在预备血栓性微血管病溶血性贫血的确诊与医治攻略。血小板输注时刻短地与TTP加剧有关,因而除非有要挟生命的出血,否则是忌讳运用的(Gordon等,1987;Harkness等,1981)。
8.2 肝素诱导血小板削减症(HIT)
HIT是药物诱导的免疫性血小板削减症,常引起严峻血栓(Warkentin等,1998)。由于会导致急性动脉血栓所以不该输注血小板(Babcock等,1976;Cimo等,1979)。
9. 节约运用血小板输注的方法
下降血小板输注阈值从20x109/L至10x109/L。防备性输注可进一步下降至5X109/L,但需具有准确计数血小板的惯例方法。
遵循血小板运用规程(上述)。
部分审阅血小板输注的运用。
急性白血病强化医治中氨甲环酸可削减血小板运用,但在此研讨中血小板输注是根据医治性的而不是防备性(Shpilberg,1995)。氨甲环酸关于部分出血如口腔出血仍有用,但不能运用于血尿状况下,由于或许构成输尿管堵塞。
化疗或干细胞移植后的血小板削减症,运用细胞生长因子在未来是或许的。
将单采血小板分装以减轻儿童患者(或成人)关于供者的露出。
在血小板削减症患者出血时纠正伴发的凝血妨碍。
尽或许术前停用阿司匹林或其他抗血小板药。
CPB患者中防止程式化或防备性运用血小板输注。
术中监测血小板计数和血栓弹力求(thromboelastogram),并根据作业进程纠正反常。
术中运用抑肽酶及氨甲环酸。
外科出血尽早处置。
10. 血库文档与规范
下述主张参照BCSH全血与成分血运用及输血患者处理攻略(BCSH,1999)。
10.1 需求请求
血小板应由患者的主治医师或其指定帮手请求。请求单款式、血型测验样本应包含患者悉数身份细节:名字、生日、性别、患者号码(根据状况可为住院号或急诊号)。更好的患者辨认符号是运用仅有号码如NHS号。
应供给请求的理由。若请求不契合当地的血小板预订攻略,在承受请求前应告诉担任血库的血液学参谋或其帮手。
医院需具有请求特别血液成份的方针,如γ辐照,CMV血清阴性血(BCSH,1999)。总体上,每次请求前在请求单上应注明特别需求。特别需求应保存在医院血库的电脑里。承受请求时,医院血库作业人员应查看是否有特别需求。
10.2 符号与归档
产品标签(上述)
患者辨认标签包含
名字
生日
住院号
患者ABO血型
患者RhD血型
仅有供者号
血小板需求日期
若需求,辐照标签要标明辐照日期
若需求,有HLA相容标签
若需求,标签标明血小板保存在PSM中或经洗刷,并标出新的过期时刻日期。
10.3 血小板挑选
下述主张是在上一期关于ABO和RhD不相容血小板输注攻略(BCSH,1992;国家血液署输血医学临床方针组,2000)及最近的临床实践(Menitove,2002)根底上进一步展开的。
10.3.1 ABO合作
挑选与患者ABO血型相同供者浓缩血小板,且只需或许即运用ABO相同血小板(B等,Ⅲ级)。
在一些研讨中,ABO不相容血小板输注后,血小板计数添加值削减,但关于血小板输注的止血有用性而言临床意义不甚显着。运用ABO不同血小板在输血实践中是可承受的(C等,Ⅳ级)特别浓缩血小板供给缺少,或当需求HLA相容时,HLA般配最好而ABO不相合。
方针规范中在一些状况下答应运用ABO不相同浓缩血小板较单一运用ABO相同血小板能防止糟蹋,并且医院血库据此能更有用办理浓缩血小板库存。
若O型血小板经检测标签阴性--无高滴度抗A、抗(B等,Ⅲ级)则可用于A、B和AB型患者。值得留意的是无公认的检测高滴度抗A、抗B的实验方法,亦无清晰的实验室操作攻略。医院血库及临床运用者有必要意识到由于O型浓缩血小板输注给其他血型患者或许引起的溶血。
运用ABO不同浓缩血小板输血或许会引起血小板输注无效(B等,Ⅲ级)。
10.3.2 RhD不相容
RhD阴性患者应当尽或许输注RhD阴性浓缩血小板,特别对未到达更年期的妇女(B等,Ⅲ级) !若RhD阳性血小板输注给或许怀孕的RhD阴性妇女,引荐运用抗D抗体(B等,Ⅲ级)。
250IU抗D剂量可在6周内关闭5个成人RhD阳性血小板医治剂量,对血小板削减症患者要皮下注射。 患有血液体系疾病的RhD阴性男性或无怀孕或许的妇女承受RhD阳性浓缩血小板,不用运用抗D抗体。
10.3.3 γ辐照
输血的严峻风险查询方案(SHOT)草案前5例陈述数据标明输血相关移植物抗宿主病(TA-GVHD)是输血导致逝世的最常见原因。根据成分血辐照攻略,有TA-GVHD风险的患者应承受辐照血小板(BCSH,1996)。 医院有必要以相关规程确保此类患者承受辐照成分血。
关于曩昔承受多人担任医治的患者,或患者因临床事情而或许承受辐照血的不断定性,使得实际操作很难。国家输血所输血医学临床规范组因而已预备经BCSH同意的信息手册及卡片,可经过 国家输血所医院部获取。
引荐(均为C等,Ⅳ级)
上期BCSH攻略(BCSH,1996)中目录下患者承受成分血须经辐照。患者承受辐照血需给予信息手册与卡片,对辐照血的请求需保存在血库记载中。
10.3.4 CMV血清学阴性血小板
输血传达CMV感染在免疫受损CMV血清学阴性患者中可引起显着的发病率和逝世率。运用CMV血清学阴性供者成分血是防备输血中CMV传达一种规范方法。近期协会大多数定见以为CMV血清学阴性妊娠妇女,宫内输血,CMV血清学阴性异基因造血干细胞移植受者应运用CMV血清学阴性(及白细胞去除)血。
CMV血清学阴性血亦适用于实体器官移植受者、CMV血清学阴性患者但或许承受异基因造血干细胞移植或HIV感染者(Lapaucis等,2001;Sayer等,1992)。
运用CMV血清学阴性成分血可削减风险组CMV感染发作率约1~3%,但不能彻底防备输血传达CMV(Hillyer等,1994;Goldman&Delage,1995)。这或许是有时不能检测出低水平抗体,新近感染供者抗体铲除,或成分血从最近感染供者中制备。
对运用白细胞去除成分血阻挠CMV经输血传达一向存在重视与争议(BCSH,1998;Pamipmon等,2000)。多项研讨标明,血液成份去除白细胞可在新生儿和急性白血病骨髓移植患者中成功阻挠输血传达CMV感染(Hillyer等,1994;Goldman和Delage,1995;PamipMon等,1999)。
此外,一项前瞻性查询以为,骨髓移植患者床边滤器去除白细胞与运用CMV血清学阴性成分血相同有用(Bowden等,1995),但研讨成果的解说存在争议,并未广泛承受。近期查询发现,异基因干细胞移植患者承受保存前白细胞去除及CMV血清学阴性浓缩血小板,在防备输血传达CMV上无差别(Ronghe等,2002)。
引荐(均为C等,Ⅳ级)
一切宫内及新生儿输血均需CMV血清学阴性与白细胞去除(BCSH,1997)。
有原发感染CMV或CMV复发感染风险的患者应根据患者临床主治医师的主张运用白细胞去除或CMV血清学阴性血。
10.3.5 红细胞T抗原激活的处理
由于红细胞膜上唾液酸残基削减,激活红细胞T抗原。这种现象在献血者中检测的概率可到达1/180,在患坏死性小肠结肠炎的新生儿和患有其他细菌感染的儿童中更为常见。尽管一些病例报导提示T抗原激活和溶血存在某种联络,但二者之间没有树立清晰因果关系(Cookston等,2000;Eder&Manno,2001;Ramasethu等,2001)。
关于是否需求运用洗刷血液成份和低滴度抗-T新鲜冰冻血浆医治T抗原激活的患者,现在还有争议(Crcokston等,2000;Eder&Manno,2001;Ramasethu等,2001)。
洗刷血小板以除掉血浆中的抗-T其有利之处应当和其晦气之处如:洗刷所需时刻构成的输血推迟、洗刷进程中的血小板损失和对血小板止血功用的影响做比较权衡。行将出书的BCSH关于新生儿和儿童的输血攻略迁就这一问题供给更多具体主张。
11. 输注
给成人防备性输注血小板时,引荐运用1个单位的成人医治剂量。假如不呈现血小板输注无效,这将使体内血小板水平添加20x109/l。当血小板用于医治活动性出血,或许需求更大剂量;血小板输注的剂量和频率取决于个别状况,无法供给通用主张。
以下引荐均为C等,Ⅳ级:
11.1 对血小板的查看
医院血库作业人员在发血前有必要对浓缩血小板做查看,查看时要特别留意:
血袋是否无缺,查看端口和接缝是否有走漏。
是否有显着的色彩反常和污浊(提示或许有细菌污染)。
主张操作血小板输注的作业人员在输注前做相同查看,假如发现任何反常,把血退回血库(BCSH,1999)。
11.2 输血持续时刻
主张血小板输注的时刻应当在30分钟以上(BCSH,1992;BCSH,1999)。在儿科输血中,适当于输血速度为20-30ml/kg/hr。
11.3 剂量的核算
大多数成年患者,一般都给予1个单位的浓缩血小板。
年纪较小的儿童(<20kg),给予10-15ml/kg直至1个成人剂量的浓缩血小板;年纪较大的儿童,应当运用1个成人剂量的浓缩血小板。
假如需求,能够更具体的核算血小板剂量(X109)。即:需求的血小板计数添加量(PI),患者的血液容量(BV,单位为升,估量方法为:患者体外表积X2.5,或成人按70ml/kg核算),校对因子(F)0.67(约33%的血小板进入脾),核算公式为:
剂量=PIXBVxF-1
例如,一位患者血液容量为5升,血小板计数需求添加40x10/l,则需求输注300x109即3x1011剂量的血小板。临床医师和医院血库作业人员应当能够知道比如浓缩血小板的血小板均匀数量及规模之类的信息。
11.4 输注设备/过滤器
输注浓缩血小板时,应当运用规范的血液或血小板输注设备。
现已用于输血的设备不能再用来输注浓缩血小板(BCSH,1999)。
经过注射器为新生儿或胎儿输血时,应当运用网式过滤器。
11.5 输血时的监护
应当奉告患者输血或许的并发症和陈述任何不良反响的重要性。
输血时评价患者状况的最好方法往往是对患者进行查询(BCSH,1999)。
主张在输浓缩血小板之前,先对患者做根本查看(脉息、体温、血压)。每次输注开端后15分钟,丈量患者脉息和体温(BCSH,1999)。
输血结束时,应当再丈量患者的脉息、体温文血压。
11.6 不良反响的处理
在BCSH关于输血和输血患者的办理攻略中,给出了输血反响及其处理的一些实例(BCSH,1999)。行将出书的BCSH关于输血反响查询和处理的攻略中,将给出更具体的主张。
引荐(均为C等,Ⅳ级):
医院应当拟定有关输血后不良反响的处理及陈述准则,包含向SHOT(输血的严峻风险查询方案)陈述。
假如置疑患者发作输血反响,应当当即中止输血。当即联络有关医务人员,并记载患者的体温、脉息和血压(BCSH,1999)。
根据输血反响的类型和严峻程度做进一步处理。
输血小板前,患者术前惯例用药中不该当包含氢化可的松及氯苯那敏(BCSH,1992)。
12. 输注血小板的作用
作用的监控:
应当对患者承受血小板的作用进行监控,这能够作为进一步血小板支撑性医治的辅导,尽管现在没有根据标明,对输血小板的作用进行监控及采纳相关举动削减了出血发作的或许(Schiffer等,2001)。
假如由于患者在出血而输血小板,衡量输血有用性的最重要的目标是临床作用。
应当经过丈量输血后血小板计数的添加来评价防备性输注血小板的作用。根据患者的巨细和血小板输注的多少,有多个公式能够核算血小板计数的添加值,包含:
血小板收回
血小板收回百分率(R)能够经过血小板添加值X109/L(PI),血容量(BV,单位:升)和血小板剂量X109(PD)核算:
R(%)=PIxBVxPD-1x100
校对的血小板计数添加值
血小板计数校对添加值x109/l(CCI)能够经过血小板计数校对添加值(PI),患者体外表积(BSA,单位平方米)和血小板剂量X1011(PD)核算:
CCI=PIxBSAxPD-1
一次成功的血小板输注在病况安稳的患者身上血小板收回率约67%,可是判别输注血小板是否成功的血小板收回率规范为:输注1小时后>30%,输注20-24小时后>20%,CCI规范为:输注1小时后>7,5x109/l,输注20-24小时后>4,5x109/l。
尽管运用这些公式核算输注血小板的作用,对坚持血小板输注研讨的共同性是必需的,可是在日常医疗实践中运用是不可行的,由于每袋浓缩血小板的血小板数量并不知道。在医疗实践中,假如防备性输注血小板无法使血小板计数值到达预订值,则能够以为此次输血小板作用欠安(Schfffer等,2001)。
此外,对没有出血的住院患者进行输注1小时后血小板计数是很不便利的。评价输注血小板作用的比较合理的方法是,在输血小板后的第二天上午做计数。评价门诊患者的输注血小板作用,能够在输注血小板后10分钟计数,所得成果和输注血小板后1小时计数是相同的(O'Connell等,1988)。
13. 血小板输注无效
血小板输注无效的特征是屡次输血小板均未获得满足作用。有些患者或许有一次输血小板作用欠好,而以后几回作用不错。只需在2次及2次以上输血小板作用都欠好,才干确诊为血小板输注无效。
14. 血小板输注无效的原因
有多种原因能够导致血小板输注作用欠安,能够分为免疫和非免疫两类。首要的免疫原因是HLA同种免疫反响,这在有妊娠史的女人中常见。其他免疫原因包含HPA(人类血小板抗原)同种免疫反响,ABO血型不合,血小板本身抗体和药物相关的血小板抗体(Novotny,1999)。
同种免疫血小板输注无效首要由HLA抗体引起,不过,由于血液成份去除白细胞以及选用更活跃的疗法医治恶性血液病和其他癌症,其发作率现已下降(Brand,2001)。现在血小板输注无效的首要原因对错免疫性的临床要素引起血小板寿数缩短,例如,感染及用抗生素和抗真菌药物医治DIC和脾肿大(Bishop等,1988;Doughty等,1994)。
HLA同种免疫反响的发作率因下列状况而异:输注血液成份的类型,患者的根本状况、妊娠史和输血史。例如,再生妨碍性贫血患者HLA同种免疫反响的发作率就比急性白血病患者高(Holohan等,1981)。
削减血小板输注同种免疫反响的实验(1997)发现:给急性粒细胞白血病患者输注未去白细胞的血液成份,无妊娠史的患者HLA同种免疫反响发作率为33%,有妊娠史的患者为62%;输注去白细胞的血液成份的患者中,其发作率分别为9%和32%。
15. 血小板输注无效的查询
假如发作血小板输注无效,应当对临床要素做评价,这些要素或许与非免疫性血小板损耗有关。假如没有发现显着的临床原因,就要置疑或许是免疫机制起作用,并做HLA抗体剖析。
具有广泛反响性并且作用激烈的HLA抗体简直总能引起血小板输注无效。它们能够被淋巴细胞毒性实验(LCT)检测。可是LCT不是灵敏实验,并且LCT不能检测非细胞毒性的HLA抗体,这些抗体也或许引起输注无效。
有研讨标明血小板抗原的单克隆固相法(MAIPA)优于LCT(Kurz等,2001;Kiefel等,2001),可是MAIPA用于依靠血小板的患者难度很大。较为适合的是做非细胞毒性的HLA抗体挑选实验(Brand,2001)。
对那些置疑是同种免疫血小板输注无效的患者,能够做细胞毒性和非细胞毒性HLA抗体初筛实验,适合的组合是LCT加淋巴细胞或血小板免疫荧光实验或ELISA实验。
HLA抗体不存在时,HPA抗体较稀有(0-2%),并且不是总能引起输注无效。在对血小板输注无效进行初始阶段血清学查询时,不用做HPA抗体检测。
15.1血小板输注无效的处理
假如在初始血清学挑选时检测到HLA抗体,应当输注HLA相合的血小板。假如来不及做血清学检测或挑选只做了LCT,特别当输注无效和出血有关时,也应当输注HLA相合的血小板(Brand,2001)。假如全面血清学查看没有发现HLA抗体,则不需输HLA相合的血小板。这时应当进一步考虑是否存在非免疫性临床要素,假如不存在,则应当进行HPA抗体检测。
应当亲近留意输注HLA相合血小板后的作用,最好做输血后1小时和20-24小时的血小板计数。假如作用改进,应当持续输注HLA相合血小板。假如作用欠安,要寻觅原因,包含HLA不合(很或许发作在有稀有HLA血型的患者身上,很难找到相合程度高的献血者),非免疫性血小板损耗,HPA不合以及ABO血型不合。
包含HPA抗体检测在内的血清学实验此刻或许能够区别这些或许性。根据这些检测的成果,假如能辨别出HPA抗体的特异性,适合的处理方法有运用ABO血型相同或HPA相合的浓缩血小板。对某些有非特异性HPA抗体的患者,做血小板穿插配型或许有用。
有些患者发作HLA/HPA同种免疫反响,又找不到适合供血者,对他们的处理是很困难的。
没有根据标明输注不相合的血小板给发作同种免疫反响的患者有优点,这种输注不会添加血小板计数,并且应当中止防备性血小板输注。假如发作出血,输注随机献血者或最匹配献血者的血小板(尽管不彻底相合)或许会缓解出血严峻程度,尽管这时需求更大剂量的血小板。
用于处理严峻同种免疫输注无效的其他方法方法,如大剂量静脉输注免疫球蛋白,脾切除手术及血浆置换,作用并欠好(Schiffer等,2001)。
处理发作非免疫性血小板损耗的患者相同有许多问题。一般的方法是持续每日输血小板作为防备性支撑,但还不知这个方法是否有用,或许应当中止输血小板,亦或添加血小板剂量。
引荐
应当亲近查询血小板输注的作用,能够经过评价它止血的作用(假如有出血)和丈量一切输注后血小板计数添加值来进行(C等,IV级)。
只需在2次及2次以上输血小板作用都欠好,才干确诊为血小板输注无效。它或许由免疫或非免疫血小板损坏引起。
对血小板输注无效的患者,重要的是辨别是否HLA抗体引起,由于供给HLA匹配的血小板或许会改进作用(B等,III级)。
故HPA配型后,查明血小板输注无效的其他原因也很重要,添加输注剂量或中止输注或许是改进作用的适合战略(C等,Ⅳ级)。
经过检索文献和现在公认做法,构成了辨别、处理血小板输注无效的作业进程。
16. 审阅
上述攻略能够作为审阅血小板输注的根据。
审阅项目包含:血小板输注的合理运用,包含运用特别品种的血小板,如γ射线辐照的血小板和CMV血清学阴性的血小板;血小板输注无效的处理;以及临床血小板输注的记载。
原文作者:英国血液学规范委员会(BCSH),输血特别委员会(主席:P.Kelsey)
作业组成员:M.F.Murphy(会议召集人),M.Brown,P.Carryington,G.Hell,R.R.Jeffrey,S.Machin,C.TTaylor和D.TThomas。
特别委员会委员:FBkuelton,M.Bruce,H.Cohen,J.Duguid,S.M.Knowles,M.F.Murphy,G.Poole和L.M.WilliamDii
文章源自《国外医学输血及血液学分册》2003年 第26卷 第5期P459-466
文章作者:浙江省血液中心 朱立苇 杨劲 郑小凡节译 孟忠华 严力行校
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