导言
现在我国已成为世界上癌症发病和逝世人数最多的国家，依据国家癌症中心统计数据，我国每年新发癌症患者 430 万人，对本乡立异药物的开展提出了火急的需求。而发达国家商场增加趋势放缓，新兴国家商场和世界其他地区增加加快，由此可见未来中国抗肿瘤药物商场不容小觑，不只跨国大型药企越来越多国内的药企也参加到了抗肿瘤药物的研制中。
i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研制拓荒「捷径」
立异药物的研讨关键在于药物的发现。可是药物的发现是不可控的，具有很大的随机性。近年来，跟着生物学研讨相关技能和仪器设备的迅速开展，根据细胞水平的高通量药物挑选技能可触及更多更杂乱的生理和病理进程，经过细胞水平的表型改变来发现新式药物。
图：i-CR条件性细胞重编程
i-CR™ 体外药敏检测渠道能够处理传统肿瘤原代细胞培育技能的痛点，最大极限地保存肿瘤原代细胞的异质性，将肿瘤原代细胞经过 i-CR™ 体系培育扩增后与患者肿瘤安排进行测序比照，95% 以上的肿瘤相关基因都能够保存。别的，i-CR™ 体系是一种比 PDX 模型更适合用于新药研制的渠道，在时效性、经济性和挑选通量上有极大的优势。
i-CR™ 体系适用于多种上皮来历的肿瘤原代细胞培育。肠癌、胃癌培育成功率基本上能够到达 90% 以上；此外还有肝癌、胰腺癌、胆管癌、卵巢癌、肾癌、膀胱癌，以及腹膜假性粘液瘤等稀有癌种。
助力更多立异抗癌药物组合的发现
现在，i-CR™ 体系已成功使用于肠癌组合药的挑选，经过发现三个不同肿瘤靶点的按捺剂药物联用对晚期肠癌患者有十分显着的协同医治效应，这三个靶点都别离有药物已被 FDA 同意。在项目中，选取已进行一线、二线、三线药物医治后仍无效的晚期肠癌患者，用上述三种靶点按捺剂的药物组合对患者原代细胞进行检测。成果发现单个靶点按捺剂对肠癌细胞的按捺效果甚微；若三者联用，有 70% 事例的肿瘤细胞按捺率能到达 90% 以上，最高可达 100% 的按捺率。该药物组合已请求世界专利，并预备请求 I 期临床研讨。
肠癌的成功研讨经历可使用于更多有用组合的挑选，如肝癌、胰腺癌等其他癌都有相似的反响。现在科学界已发现的药物靶点有几十个，不同靶点的信号通路存在或许的协同联系，同一个信号通路的上下游也或许存在协同效果。所以阻断单一信号通路或许无法彻底杀死肿瘤细胞，一起阻止两个或多个信号通路对肿瘤有更好的杀伤效果。寻觅此类药物组合需求做许多的患者原代细胞进行挑选，i-CR™ 体系能够很好地使用于此。该肿瘤药物研制办法是一种再创造的研讨办法，使用前人现已发现的药物来组兼并寻求更好的肿瘤医治办法，关于肿瘤患者有重大意义。
愈加宽广的使用远景
i-CR™ 体外药敏检测体系的使用规模很广。在精准医疗范畴，攻略引荐的计划有许多，患者究竟用哪一个好呢？i-CR™ 体系可协助患者来挑选最适合的用药计划。关于某些晚期的对一线、二线、三线医治无效的耐药患者，还能够帮他们挑选一些跨适应症的药物联用计划。
智康博药使用 i-CR™ 体系开掘多种药物分子的协同效应，寻觅新适应症，为肿瘤药物研制注入新鲜血液。经过与世界国内顶尖肿瘤医学中心的战略协作，已证明该体系在临床使用中的有用性，一起也开辟了肿瘤药物研制新思路。
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